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血管緊張素Ⅱ受體1抗體（AT2R）

血管緊張素II（Ang II）是通過血管收縮、醛固酮釋放、鈉攝取和口渴刺激來調節(jié)血壓和容積的重要生理效應物。盡管Ang II與兩種類型的細胞表面受體AT1和AT2相互作用，但大多數(shù)主要心血管效應似乎是通過AT1介導的。AT1蛋白的分子克隆表明它是G蛋白相關七個跨膜蛋白受體家族的成員。Ang-II對細胞的處理可激活多種信號轉導途徑，這可通過幾種蛋白質的酪氨酸磷酸化和血管緊張素Ⅱ受體1抗體（AT2R）

ADRB2腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。這種受體直接與它的一種終效應器C L型鈣通道Ca（V）1.2有關。這種受體通道復合物還含有一種G蛋白、一種腺苷酸環(huán)化酶、cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶pp2a。信號復合物的裝配提供了一種機制，確保了這種G蛋白偶聯(lián)受體的特異性和快速信號傳遞。這個基因在編碼序列或未翻譯序列中不包含內含子。這種基因的不同多態(tài)性ADRB2腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

ADRA2腎上腺素能受體2抗體

α-2-腎上腺素能受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。包括3種高度同源的亞型：α2a、α2b和α2c。這些受體在調節(jié)交感神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腎上腺素能神經(jīng)元的神經(jīng)遞質釋放中起著關鍵作用。對小鼠的研究表明，α2a和α2c亞型都是正常突觸前控制心臟交感神經(jīng)和中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)元的遞質釋放所必需的；α2a亞型在高刺激頻率下抑制遞質釋放，而α2c亞型調節(jié)神經(jīng)遞質。在較低神經(jīng)ADRA2腎上腺素能受體2抗體。

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體可能在comp降解中起作用的金屬蛋白酶。每個亞單位結合1個鋅離子。酸堿度：7.5~9.5之間?！緛喖毎ㄎ弧糠置诘?，細胞外空間，細胞外基質（通過相似性）。注=也發(fā)現(xiàn)與心臟、大腦、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、腎臟和胰腺中表達的外部細胞表面[組織特異性]有關。在半月板、骨骼、肌腱、軟骨、滑膜、脂肪和韌帶中檢測。關節(jié)炎患者關節(jié)軟骨和滑膜表達上調。

促腎上腺皮質激素（1-39）抗體（ACTH 1-39）

該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶分解進行廣泛的組織特異性翻譯后加工。多肽前體內有8個潛在的裂解位點，根據(jù)組織類型和可用的轉化酶，加工可產(chǎn)生多達10個涉及多種細胞功能的生物活性肽。編碼蛋白主要在垂體前葉的促腎上腺皮質細胞中合成，該細胞有四個分裂位點；促腎上腺皮質激素是正常類固醇生成和維持正常腎上腺重量所必需的促腎上腺皮質激素（1-39）抗體（ACTH 1-39）

醋酸激酶1抗體（Ack1）

該基因編碼一種酪氨酸激酶，該激酶以GTP結合形式結合CDC42hs，并抑制CDC42hs固有和GTPase激活蛋白（GAP）刺激的GTPase活性。這種結合是由47個氨基酸C末端的*序列介導到一個sh3結構域。該蛋白可能參與維持cdc42hs的GTP結合活性形式的調節(jié)機制，并與酪氨酸磷酸化信號轉導途徑直接相連。幾個選擇性剪接的轉錄變異體已經(jīng)從這個基因中鑒定出來，醋酸激酶1抗體（Ack1）。